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　　1、進樣量W對峰高h，峰面積Ai的影響
　　進樣量W值的大小對色譜柱過程的分配影響不可忽視，對h值，Ai值均在一定范圍內呈線性關系，如圖。

　　從圖中可以看出：
　　虛線1是理論計算所得進樣量
　　虛線2表示尚能維持峰形呈近似高斯分布，峰高仍對稱分布所允許的進樣量。
　　由圖可見，W↑，n↓(急劇)；在虛線2的范圍內，w1/2基本不變，故h∞w成線性，采用h值定量時,一定采用此范圍內進樣量才好。至于Ai與W的線性范圍較寬，其原因是此時h雖不與w值呈線性，但由于檢測器線性范圍寬，故W1/2也相應增加，結果仍能保持Ai與w值線性關系。所以，采用峰面積定量時，進樣量可以更大一些。一般而言，柱粗、柱子長、液相載荷量大、K*值大，則允許W值就大，但不是無限度。從上述理論討論中可知，當K↑時，H↓柱效變差，分析時間加長。
　　2、進樣量W對保留值tR的影響
　　試驗證明，當樣品在固定液上具有非線性等溫線分配時，保留值隨樣品變化而變化。對拖尾峰而言,W↑，tR↓；對前伸峰而言，W↑，tR↓。那么準確保留值應是外推到W值極小時的tR值，所以固定液含量低，進樣量要相應減少。
　　3、汽化溢度的選擇
　　汽化溫度也足色譜操作參數，其值取決于樣品的揮發性、沸點、極性、熱穩定性、進樣量等因素。一般取稍高于樣品組分中量高沸點的溫度，保證快、全汽化、無分解等要求。對某些高沸點、熱穩定性差的樣品，可維持在沸點溫度左右，切勿使之產生汽化失真。此時可選用高靈敏度檢測器，同時可使樣品衍生為熱穩定性好、易揮發的組分。經驗表明，常規汽化溫度吋選柱溫卨20~50℃，制備色譜吋選在沸點左右。